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La cara B del cáncer de mama
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10.06.17 - ALFONSO TORICES

Las enfermas con metástasis, una de cada cuatro, reclaman visibilidad y que mejore la atención que repercute en su calidad de vida

 

Madrid. El cáncer de mama, pese a su gravedad, es para muchos una enfermedad que se mira con cierto optimismo, fundamentalmente porque es la variante oncológica con mayor índice de curación. Gracias a los avances en prevención y detección precoz, y a la eficacia de las terapias, el 82% de los tumores en fase inicial logra curarse.

Sin embargo, el cáncer de mama tiene una cara B. Una de cada cuatro mujeres que lo padecen, unas 6.000 españolas al año, sufre una metástasis y se enfrenta a una dolencia incurable. En el 6% de los casos es por un diagnóstico tardío, pero en el 20% restante se debe a la pura complicación de la enfermedad. Tanto los tratamientos contra la patología como los que repercuten en la mejora de la calidad de vida avanzan cada año, pero aún es imposible convertirla en crónica. El resultado es que el índice de supervivencia a un tumor de mama con metástasis no supera el 25% a los cinco años de haber sido diagnosticado.

Estas pacientes, muchas de las cuales se sienten «invisibles» y «olvidadas», dieron ayer a conocer un estudio, impulsado por la Federación de Cáncer de Mama, que es una llamada a la sociedad, a los responsables públicos -sobre todo sanitarios y de servicios sociales- y a los investigadores para que hagan un esfuerzo, se las visualice y le presten más atención a sus necesidades.

La «etiqueta»

La mayoría de las 145 mujeres que han participado en las mesas de discusión del estudio se sienten ignoradas por las cada vez más frecuentes campañas y eventos organizados para luchar contra este tipo de cáncer, que en algunos casos creen que «banalizan» la enfermedad. «Predomina la imagen de 'he luchado y he vencido'. ¿Y todas las que estamos aquí, qué pasa? ¿Encima de que nos ha tocado la china, encima hemos fracasado? Si luchas, vencerás. Pues no es así, eso tiene que cambiar. Ni risas ni rosas», asegura una de las participantes. «Nunca aparece el testimonio de una mujer que no se ha curado, pero que sigue luchando e intenta hace una vida normal», insiste otra. Quieren campañas positivas, pero que contemplen la enfermedad en su conjunto.

Su pelea contra el cáncer la describen como un «zig zag», con avances y retrocesos constantes, que afecta a todos los aspectos de su vida (familiares, psicológicos o laborales), un viacrucis para el que no encuentran la respuesta oficial adecuada. Una de las afectadas recuerda cómo tuvo una tendinitis durante seis meses que la hacía llorar a diario y para la que el traumatólogo no fue capaz de darle más que ibuprofeno por cajas. Tuvo que pagar a un rehabilitador. «Me tuve que buscar la vida. Para la Administración se trata de tener controlado el tumor, que mejore y tal. Para todo lo demás, ya te espabilarás». «La calidad de vida tienes que pagártela», lamenta.

Denuncian que la metástasis, incluso entre médicos, es una «etiqueta» que se traduce por progresión rápida hacia la muerte, lo que genera «barreras de atención y exclusiones». «Tú dices que hay metástasis y ya te miran como... esta no va durar un minuto y medio». Varias pacientes aseguran que sus traumatólogos dan largas a tratamientos o intervenciones que necesitan cuando conocen su diagnóstico. «No me hace ni caso. Me dice: 'Tú a tu oncólogo'. Entonces, ya paso de ir», narra una de las participantes, junto a otra que le da la razón. «Yo salí con la sensación de que está esperando a que me muera y así no me tendrá que operar».